Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк




НазваниеКраткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк
страница1/13
Дата публикации03.10.2013
Размер1,4 Mb.
ТипДокументы
pochit.ru > Физика > Документы
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

Краткий курс ФИЗИОЛОГИИ


Перечень рассмотренных вопросов:

5.Значение учения Введенского о парабиозе

6.Электрические явления в возбудимых тк

7.Особенности местного и распространяющегося возбуждения.

8. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциалом действия.

9. Законы раздражения возбудимых тканей, их характеристика и клиническое значение

10.Законы действия постоян. тока на живые тк. Полярный закон раздражения.

11.Физиолог. св-ва скелет. мышц.

12.Суммация сокращении

13. Сила и работа мышц. Теория мыш сокр и раслаблен

14. Физиолог. свойства нейронов

15. Функциональные свойства синапсов, их виды и механизмы работы.

16.Системный принцип организации механизмов регуляции жизнедеятельности.

17.Механизм системной организации регуляции f был сформулирован П.К.Анохиным

20.Рефлекторный принцип регуляции.

21,22.Особенности распространения возбужде­ния в ЦНС.

23. Учение о доменанте (Ухтомский).

24. Торможение - самостоятельный нерв. Процесс

26.Влияние вегетативной н.с. на f орг.

27. Понятие о ситеме крови. Основные физиолог const кр и мех-мы их регуляции.

28. Осмотическое давление крови, лимфы и тканевой жидкости опр

29. Функциональная система поддерживающая постоянство кислотно-основного равновесия.

31.Понятие об эритроне. Эритропоэз

32.Лейкоциты - одна из самых реактивных клеточных сист. оргз,

33.Физиология лейкоцитов, или белых кр. телец. Иммунитет

34,35. Свертывающая сист. кр.

36.Группы крови.

38.Фазы сердеч. цикла.

39.Физиологические св-ва и особенности сер­дечной мышечной тк.

42.ЭКГ.

45. Механические и звуковые проявления сердца.

59.Состав и св-ва лимфы.

61.Пневмоторакс

63.Транспорт О2 .

66 Фзиолог. мханизм горной болезни.

67. Пищевая мотивация Физиологич. основы голода и насыщения.

68.Пищеварение, его f.

69. Принцип регуляции процессов пищеварения.

70. Пищевар. в полости рта.

71.Пищевар. в желудке.

72.Регуляция желуд. секреции.

74.Секреторная деятельность поджел. железы. Состов и св-ва поджел. Сока

75.Печень

79. Нарушение f жкт в связи со старением.

80. Понятие об обмене веществ в организме. Пластическая и энергетическая роль питатель­ных веществ. Саморегуляция обмена веществ.

81. Энергетический баланс организма. Рабочий обмен. Методы определения расхода энергии (прямая и непрямая калориметрия). Энергетиче­ские затраты организма при различном труде и в старости.

82. Основной обмен, его значение для клиники, методы оценки.

84. Физиологические основы рационального питания. Диетотерапия.

85.Теор. адекватного питания Л.М.Уголева, эндокринология организма, питан. в пожилом возрасте.

86. Теплопродукция и теплоотдача.Регуляция.

87. Особенности терморегуляции у пожилых и старых людей. Физиологические основы гипо­термии.

88. Характеристика системы выделения, ее участие в поддержании важнейших параметров внутренней среды организма. Искусственная почка и ее приенение в клинике.

89. Образование первичной мочи, ее количество и состав. Методы оценки фильтрационной способности почек. Понятие о коэффициенте очищения.

90. Образование конечной мочи, ее состав и свойства. Характеристика процессов реабсорб­ции, секреции и экскреции веществ в канальцах нефрона.

91. Особенности регуляции деятельности почек. Роль нервных и гуморальных факторов. Внутри­секреторная функция почки.

92. Особенности тока мочи и мочеиспускания и его регуляция у пожилых и старых людей.
98 Спинальные механизмы регуляции мышеч­ного тонусаМотонейроны,

99. рефлексы чел-ка, значение

100. Роль продолговат. и средн. мозга в саморе­гуляции

101. Децеребральная регидность и мех-м ...

102/ Нарушение двигат. ф-ции при поражении мозжечка

103. Ретикулярн. формация ствола мозга

105/ Функцион. Ассиметрия коры больш. Полу­шарий и т.д.

Речь как функция мозга.

107.Учен. Павлова об анализат., их ф-ции, Сенсорная сис-ма

108. Фотохимические реакции в рецепторах сетчатки

109.Восприятие света, Формы нарушения

Теории цветоощущения.

110. Восприятие пространства Острота зрения

^ 111. СЛУХОВОЙ АНАЛИЗАТОР

112.Физиология...слухового анализатора

Наружное ухо.

113.Вкусовой анализатор, мех-м генерирования

114. Боль

116,117 РАЗЛИЧИЯ БЕЗУСЛОВНЫХ И УСЛОВ­НЫХРЕФЛЕКСОВБезусловные рефлексы

118. Физиологич.мех-мы формирован. ус­ловн.рефлексов

^ ПРАВИЛА ОБРАЗОВАНИЯ УСЛОВНЫХ РЕФ­ЛЕКСОВ

119.ТОРМОЖЕН.УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ БЕЗУСЛОВН. ТОРМОЖЕНИЕ

120.АНАЛИЗ И СИНТЕЗ РАЗДРАЖЕНИИ В КОРЕ БОЛЬШОГО МОЗГА

122,123. Бодрствование и сон, фазы сна, стадии и т. д.

124. Гипноз

125. Мотивация, её класификация

126 Эмоции, их биологическая роль. Теории эмоций.

127. Вегетативные и соматические компоненты эмоций.

129.Память

130. Учение Павлова о типах ВНД. Генотип, фенотип.

131.Учение Павлова о I иIIсигнальных системах.

133.Динамика работоспособнсти чел-ка

135. Состояние напряжения.(CH)

5.Значение учения Введенского о парабиозе. Введенский впервые обнаружил нарушение способности нерва проводить высокочастотные разряды импульсов при воздействии на нерв разных хим. агентов. Он правильно усмотрел опр. сходство м/д состоя­нием, в * находится нервное волокно при его альтерации хим. агентами, и состоянием реф­рактерности, сопровождающей нормальный потенциал действия: и в том и в др. случае, как это теперь установлено, происходит инактива­ция натриевых каналов. Фазы: 1.уравнительная (одинаковая р-ция на раздраж. разной силы). 2.парадоксальная (на слабый раздражитель р-ция сильнее, чем на сильный). 3.тормозная (прекращение реагирования на раздражитель). 4.парабиоз - стойкое не распространяющееся возбуждение, возникающее в том месте, где действует парабиотик.5.Обнаружены агенты, снижающие возбудимость (в результате бло­кады натриевых каналов), но не влияющие на длительность рефракторных фаз. К числу таких агентов относится, напр, специфич. блокатор натриевых каналов - тетродотоксин.

^ 6.Электрические явления в возбуди­мых тк. Все живые кл. обладают раздражимо­стью, т.е. способностью под влиянием опр. факторов вш. или вн. среды, так называемых раздражителей, преходить из состояния физио­лог. покоя в состояние активности. Виды элек­трических ответов возбудимых кл: локальный ответ; распространяющийся потенциал действия и сопровождающие его следовые потенциалы: возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы: генераторные потенциалы и др. В основе всех этих колебаний потенциала лежат обратимые изменения проницаемости кл. мембран для опр. ионов. Мембранный потен­циал (потенциал покоя)- трансмембранную разность потенциалов, существующую м/д цитоплазмой и окружающим кл. наружным р-ом. Когда кл. (волокно) находится в состоянии физиолог. покоя, ее вн. потенциал отрицателен по отношению к наружному, условно принимае­мому за нуль. У различных кл. мембранный потенциал варьирует от -50 до -90 мВ. Сущест­вует множество факторов, меняющих потенциал покоя кл.: приложение электрического тока, изменение ионного состава среды, воздействие некоторых токсинов, нарушение кислородного снабжения тк. Во всех случаях, когда вн. потен­циал уменьш. (становится менее отрицатель­ным), говорят о деполяризации мембраны, противоположный сдвиг потенциала (увелич. отрицательного заряда вн. поверхности кл. мембраны) называют гиперполяризацией. Концентрированный градиент К+ действительно явл. основным фактором, опр.величину потен­циала покоя нервного волокна. Т.о., величина потенциала покоя кл. опр: а)соотношением концентраций проникающих ч/з покоящуюся поверхностную мембрану катионов и анионов. б)соотношением проницаемостей мембраны для этих ионов. Потенциал действия- быстрое колебание мембранного потенциала, возникаю­щее при возбуждении нервных, мышечных и некоторых др. кл. В его основе лежат изменения ионной проницаемости мембраны. Амплитуда и хар-р временных изменений потенциала дейст­вия мало зависят от силы вызывающего его раздражителя, важно лишь, чтобы эта сила была не меньше некоторой критической вели­чины - порога раздражения. Возникнув в месте раздражителя, потенциал действия распростра­няется вдоль нервного или мышечною волокна, не изменяя своей амплитуды. Наличие порога и независимость амплитуды потенциала действия от силы вызвавшего его стимула поручили название закона "все или ничего". Изменения мембранного потенциала, следующие за пиком потенциала действия, называют следовыми потенциалами. Различают - следовую деполяри­зацию и следовую гиперполяризацию. Ампли­туда следовых потенциалов обычно не превы­шает нескольких милливольт (5-10% от высоты пика), а длительность их у различных волокон составляет от нескольких миллисекунд до десятков и сотен секунд. Ионный механизм возникновения потенциала действия. В основе потенциала действия лежат последовательно развивающиеся во времени изменения ионной проницаемости кл. мембраны.В состоянии покоя проницаемость мембраны для К+ превышает ее проницаемость для Nа. Вследствие этого поток К+ из цитоплазмы во вш. р-ор превышает противоположно направленный поток Na. Поэтому ia?o?iay noiрона мембраны в покое имеет положительный потенциал по отношению к вн. При действие на кл. раздражителя прони­цаемость мембраны для Na+ резко повыш. и в конечном итоге становится примерно в 20 раз больше проницаемости для К+. Поэтому поток Nа+ из вш. р-ра в цитоплазму начинает превы­шать направленный наружу К+ ток. Это приводит к изменению знака (реверсии) мембранного потенциала ;внутреннее содержимое кл. стано­вится заряженным положительным по отноше­нию к ее наружной поверхности Указанное изменение мембранного потенциала соответст­вует восходящей фазе потенциала действия (фаза деполяризации). Повышение проницае­мости мембраны для Nа продолжается лишь очень короткое время, вслед за этим проницае­мость мембраны для Nа вновь понижается, а для E возрастает. Процесс, ведущий к пониже­нию ранее увеличенной натриевой проницаемо­сти мембраны, назван натриевой инактивацией. В результате инактивации поток Na внутрь цитоплазмы резко ослабляется. Увелич. же калиевой проницаемости вызывает усиление потока К из цитоплазмы во вш. р-ор. В итоге этих двух процессов и происходит реполяризация мембраны: внутреннее содержимое кл. вновь приобретает отрицательный заряд по отноше­нию к наружному р-ру -нисходящая фаза пот. дейс. (фаза реполяризации).

^ 7.Особенности местного и распро­страняющегося возбуждения. Местное: 1)Возникает на месте действия разд-ля. 2).Локальность 3) Отсутствие латент­ного(скрытого) периода. 4) Отсутствие по­рога(мин силы разд-ля способного вызвать возб-ние. 5) Градиальность (чем> больше сила разд, тем >) 6) Отсутствие рефрактерности. 7) возни­кает взрывообразно. 8) способна к суммации. 9) наличие декремента (интен. ответа ум-ся по мере удаления от дейст раздраж. Распростра­няющееся: 1.возникновение на фоне местного при достижении крит. уровня по­ляр.2.Распространение на большие расстояния 3.Латентность (время достижения КУД). 4.Наличие порога (КУД). 5.Отсутствие градиаль­ности. 6.Наличие рефрактерности. 7.Отсутствие декремента 8.Не способно... 9.Возникает взрывообразно.

^ 8. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциалом действия. А).повышение возб - локальный ответ. б)абсолютная рефрактерность возб=0 - пик потен. действия. В)относительная рефр. - сильный раздрож ответит. г)супернормальности т.е. даже слабый раздрожитель=ответ - отий след. потенциал. Д)субнормальность т.е. ответ на раздрож, но не ниже порогового -- +сл пот.

^ 9. Законы раздражения возбудимых тканей, их характеристика и клини-

ческое значение.1.закон силы : чем сильнее раздражитель, тем сильнее ответная р-ия (если им дано действовать, то возможно разрушение образования)2.закон времени : раздражитель может действовать достаточно долго ,чтобы вызвать раздражение.(чем порог<, возб-ть ниже , чем порог> ,возб-ть выше). 3.закон градиента раздражения: аккомодация- инактивация каналов= ув-ие порога разд-ия, т.е. имеет значение скорость нарастания разд-ия. 4.закон все или ничего: т.е. на любой раздрожитель достигший порогового уровня ответить макси­мально ответной реакцией.

^ 10.Законы действия постоян. тока на живые тк. Полярный закон раздражения. При раздражении нерва или мышцы постоянным током возбужде­ние возникает в момент замыкания постоянного тока только под катодом, а в момент размыкания - только под анодом. Эти факты объединяют под названием полярного закона раздражения, Пфлюгера. Полярный закон доказывается следующими опытами. Умерщвляют участок нерва под одним из электродов, а второй электрод устанавливают на неповрежденном участке. Если с неповрежденным участком соприкасается катод, возбуждение возникает в момент замыкания тока: если же катод устанав­ливают на поврежденном участке, а анод - на неповрежденном, возбуждение возникает только при размыкании тока. Порог раздражения при размыкании, когда возбуждение возникает под анодом, значительно выше, чем при замыкании, когда возбуждение возникает под катодом. Изучение механизма полярного действия электрического тока по методу одновременного введения в кл. двух микроэлектродов: одного - для раздражения, др.- для отведения потенциа­лов. Потенциал действия возникает только в том случае, если катод находится снаружи, а анод - внутри кл. Прохождение ч/з нервное или мышеч­ное волокно электрич. тока вызывает изменения мембр. потенциала. В области приложения к поверхности тк. анода положительный потен­циал на наружной стороне мембраны возрас­тает, т.е. происходит гиперполяризация, а в том случае, когда к поверхности приложен катод, положительный потенциал на наружной стороне мембраны снижается - возникает деполяриза­ция. Поверхностная мембрана живой кл. обла­дает св-ми конденсатора. Обкладками этого "тканевого конденсатора" служат наружная и вн. поверхности мембраны, а диэлектриком - слой липидов, обладающий значительным сопротив­лением. Временной ход изменений мембранного потенциала при включении и выключении тока зависит от емкости С и сопротивления мем­браны R. Чем меньше произведение RC-посто­янная времени мембраны, тем быстрее при данной силе тока нарастает потенциал и, наоборот, большей величине RC соответствует меньшая скорость увеличения потенциала. Поскольку рассматриваемые изменения мембр. потенциала в отличие от локального ответа потенциала действия или следовых потенциалов не связаны с изменениями ионной проницаемо­сти мембраны (т.е. активным ответом волокна), их принято называть пассивными, или электро­тоническими, изменениями мембр. потенциала. В чистом виде последние могут быть зарегист­рированы в условиях полной блокады ионных каналов хим. агентами. Различают кат- и анэлек­тротонические изменения потенциала, разви­вающиеся в области приложения соответст­венно катода и анода постоян. тока.

^ 11.Физиолог. св-ва скелет. мышц.

У чел, как и у всех позвоночных, волокна скелетных мышц обладают тремя св-ми: 1) возбудимостью, т.е. способностью отвечать на раздражитель изме­нениями ионной проницаемости и мембранного потенциала: 2) "проводимостью" - способностью к проведению потенциала действия вдоль всего волокна: 3) сократимостью, т.е. способностью сокращаться или изменять напряжение при возбуждении.В естественных условиях возбуж­дение и сокращение мышц вызываются нерв­ными импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров. Непосредствен­ное раздражение самой мышцы называется прямым раздражением; раздражение двигатель­ного нерва, ведущее к сокращению иннервиро­ванной этим нервом мышцы,- непрямым раз­дражением. Ввиду того что возбудимость мышечной ткани ниже, чем нервной, приложение электродов раздражающего тока непосредст­венно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения: ток, распространяясь по мышеч­ной тк, действует в первую очередь на находя­щиеся в ней окончании двигательных нервов и возбуждает их что ведет к сокращению мышц. Чтобы получить в эксперименте эффект чисто прямого раздражения, необходимо либо выклю­чить в мышце двигательные нервные окончания ядом кураре, либо приложить стимул ч/з вве­денный внутрь мышечного волокна микроэлек­трод. Типы мышечных сокращений. Потенциал действия, распространяющийся по мышечному волокну, активирует его сократительный аппа­рат, инициируя акт сокращения. В зависимости от условий, в *происходит мышечное сокраще­ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническое сокращение мышцы, при * ее волокна укорачиваются, но напряжение остается постоянным. Изометриче­ское сокращение, при * мышца укоротиться не может, т.е. когда оба ее конца неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, а напряжение их по мере развития сократительного процесса возрастает. Естественные сокращения в оргз не бывают чисто изотоническими, т.к, даже подни­мая постоянный груз, мышца изменяет свое напряжение вследствие реальной нагрузки. По отношению к целостному оргз применяется иная классификация типов сокращения: выделяют изометрическое сокращение при * длина мышцы не изменяется, концентрические, при * мышца укорачивается, и аксцентрическое, совершаемое в условиях удлинения мышцы (напр. медленное опускание груза). В естественных двигательных актах обычно можно наблюдать все три типа сокращения мышц. Одиночное сокращение. Различают две фазы такого сокращения: фазу укорочения и фазу расслабления. Перед фазой выраженного сокращения отмечается очень короткий скрытый (латентный) период. Точные измерения позволили установить, что сокраще­ние мышеч. волокна начинается уже во время восходящей фазы потенциала действия, причем начало его приурочено к моменту, когда распро­страняющийся потенциал действия поднимается до некоторой пороговой для механического ответа величины (40 мВ). Возникнув при раз­дражении двигательного нерва в области нервно-мышечного соединения или в участке, к * приложены электроды для прямого раздражения мышцы, волна сокращения распространяется вдоль всего мышечного волокна. Длительность сокращения в кажд. точке волокна в десятки раз превышает продолжительность потенциала действия. Поэтому наступает момент, когда потенциал действия, пройдя вдоль всего во­локна, заканчивается (мембрана реполяризова­лась), волна сокращения охватывает все во­локно и оно еще продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту маx укорочения (или напряжения) мышеч. волокна. Амплитуда одиноч. сокращения изолированного мышеч. волокна подчиняется закону "все или ничего". 0днако сокращение целой мышцы, состоящей из множества волокон, при ее прямом раздражении находится в большей зависимости от силы раздражения. При пороговой силе тока в р-цию вовлекается лишь небольшое число волокон, поэтому сокращение мышцы едва заметно. С увелич. силы раздражителя число волокон, охваченных возбуждением, возрастает: сокра­щение усиливается до тех пор, пока все волокна не оказываются сокращенными . Дальнейшее усиление раздражающего тока на амплитуду сокращения мышцы не влияет.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

Похожие:

Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconКурганская область мишкинский район введенский сельсовет администрация...
Федеральным законом от 8 ноября 2007 года №257-фз «Об автомобильных дорогах и дорожной деятельности в Российской Федерации и о внесении...
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconУрок в стихах Тема «Электрические явления»
Цели: выяснить, из каких частей состоит электрическая цепь, объяснить учащимся назначение каждой части электрической цепи; научить...
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconЭкзаменационные вопросы по нормальной физиологии для факультета “Общая...
Действие постоянного тока на возбудимые ткани. Электротон. Катодическая депрессия
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconЗаконы раздражения: силы, длительности, аккомодации
Предмет и задачи физиологии. Связь физиологии с другими науками. Основные этапы развития физиологии. Особенности современного периода...
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconПеречень экзаменационных вопросов по дисциплине «Краткосрочная финансовая политика»
Значение и приемы планирования текущих затрат предприятия в современных условиях
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconКраткий курс менеджмент а. Большаков учебное пособие санкт-Петербург...
Б79 Менеджмент / Учебное пособие. — Спб.: «Издательство "Питер"», 2000. — 160 с.: ил. — (Серия «Краткий курс»)
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconПеречень вопросов к экзамену по общей психологии 2006/2007 уч год...

Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк iconЭлектрические и магнитные явления
Значение электрических зарядов как носителей энергии и носителей информации. Закон сохранения зарядов в замкнутой системе. Точечные...
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк icon11. Закон Оукена
Примерный перечень вопросов по экономической теории (макроэкономика), которые необходимо знать для успешного решения экзаменационных...
Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк icon1 Подготовил: доктор юрид наук, профессор Королев Г. Н. Примерный...
Понятие, сущность и значение прокурорского надзора как вида государственной деятельности
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2019
контакты
pochit.ru
Главная страница